Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatları (e-IFU) ve ÜTS Kapsamında Yeni Dönem

ÜTS’de Firma Kayıt İşlemleri ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Alma-Verme Bildirimi Nasıl ve Ne Zaman?

ÜTS Güncellemeleri

Hong Kong’da Vücut Dışında Kullanılan Tanısal Tıbbi Cihazlar (IVD): TR-006 Rehberi ile Sınıflandırma

Hong Kong’da Tıbbi Cihaz Regülasyonları: Açık ve Anlaşılır Bir Rehber

ÜTS Kaydı Olmayan Tıbbi Cihaz Artık Satılamayacak

Why Do MDR-Compliant Medical Devices Face Problems in Turkey?

ÜTS’de Ürün Kayıtlarını Tehdit Eden 2 Kritik Risk: Üretici İletişimi Neden Hayati?

C Grubu Tıbbi Malzeme SUT Eşleşme Başvuruları

MDR Kapsamında Tıbbi Cihaz Etiketinde Olması Gereken Bilgiler Nelerdir ?

SGK ve SUT Süreçlerinde Firmaların Bilmesi Gereken Ödemeler